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荣昌生物:光大证券-荣昌生物-688331-2025年半年报点评:核心产品销售显著放量,在研药品临床进展加速-250828

研报作者:王明瑞,张瀚予 来自:光大证券 时间:2025-08-28 13:29:11
  • 股票名称
    荣昌生物
  • 股票代码
    688331
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    to***li
  • 研报出处
    光大证券
  • 研报页数
    3 页
  • 推荐评级
    买入
  • 研报大小
    328 KB
研究报告内容
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投资标的及推荐理由

投资标的:荣昌生物(688331) 推荐理由:核心产品泰它西普和维迪西妥单抗销售显著增长,2025年上半年营业收入同比增加48.02%。

在研药品临床进展加速,多个药物分子进入关键临床阶段,具备良好的产品创新能力和海外拓展潜力,维持“买入”评级。

核心观点1

- 荣昌生物2025年半年报显示营业收入同比增长48.02%,核心产品泰它西普和维迪西妥单抗销售显著放量。

- 在研药品临床进展加速,多个药物分子处于临床阶段,预计未来将推动公司业绩改善。

- 维持公司2025~2027年归母净利润预测,A/H股均给予“买入”评级,但需关注研发和市场推广的风险。

核心观点2

荣昌生物在2025年半年报中实现营业收入10.98亿元,同比增加48.02%。

归属于上市公司股东的净亏损为4.50亿元,扣除非经常性损益后的净亏损为4.46亿元,亏损金额同比大幅下降。

核心产品泰它西普和维迪西妥单抗销量显著增长,这两个产品自2021年进入医保目录。

公司已组建约900人的自身免疫商业化销售团队,完成超过1,000家医院的药品准入,同时肿瘤科团队也已超过500人,完成类似工作。

在研药品方面,公司多个药物分子处于临床阶段,主要进展包括:RC28已完成湿性老年黄斑变性和糖尿病黄斑水肿的III期临床患者招募,正在进行糖尿病视网膜病变的II期临床随访;与参天制药达成RC28-E注射液的有偿许可协议。

RC88正在推进联合PD-1治疗晚期恶性实体瘤的II期临床试验,已完成患者入组;RC148进行局部晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究;RC278正在开展多种实体瘤的I/II期临床,IND申请已获批准;RC288处于IND准备阶段。

盈利预测方面,预计2025至2027年归母净利润分别为-10.19亿元、-4.31亿元和+1.75亿元。

考虑到公司优秀的产品创新能力和潜在的海外拓展空间,A/H股均维持“买入”评级。

风险提示包括创新药研发失败、销售推广低于预期及海外拓展低于预期的风险。

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