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荣昌生物:国投证券-荣昌生物-688331-泰它西普MG数据优异,两大产品多个适应症上市进度值得关注-250429

研报作者:马帅,连国强 来自:国投证券 时间:2025-04-29 15:37:24
  • 股票名称
    荣昌生物
  • 股票代码
    688331
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    陈*****
  • 研报出处
    国投证券
  • 研报页数
    6 页
  • 推荐评级
    买入-A
  • 研报大小
    335 KB
研究报告内容
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投资标的及推荐理由

投资标的:荣昌生物(688331) 推荐理由:公司泰它西普在重症肌无力等多个适应症的临床数据优异,预计2025年多个产品获批上市,未来收入增长潜力大。

考虑到丰富的研发管线和市场前景,给予买入评级,目标价60.01元。

核心观点1

- 荣昌生物2025年第一季度实现营业收入5.26亿元,同比增长59.17%,但净利润仍为负值。

- 泰它西普重症肌无力的国内三期临床数据表现优异,预计2025年Q2获批上市,多个适应症的上市进度值得关注。

- 预计公司2025-2027年收入和净利润将逐步改善,目标价为60.01元,维持“买入”评级。

核心观点2

荣昌生物(688331)在2025年第一季度报告中实现营业收入5.26亿元,同比增长59.17%;归母净利润为-2.54亿元,扣非后归母净利润为-2.52亿元。

泰它西普在重症肌无力(MG)方面的国内3期临床数据表现优异,98.1%的患者MGADL评分改善≥3分,87%的患者QMG评分改善≥5分。

目前,该适应症的海外3期临床正在入组阶段,后续进展值得关注。

公司有两大核心产品:泰它西普和维迪西妥单抗,多个适应症的上市进度值得关注。

泰它西普重症肌无力适应症已在NDA阶段,预计2025年Q2获批上市;IgA肾病和干燥综合征适应症有望在2025年下半年申报上市。

此外,类风湿性关节炎适应症预计参与今年医保谈判。

维迪西妥单抗方面,单药二线治疗HER2阳性伴肝转移乳腺癌适应症预计于2025年Q2获批上市,HER2低表达乳腺癌适应症有望在2025年上半年申报,联合PD-1一线治疗尿路上皮癌适应症预计在2025年下半年申报。

投资方面,预计公司2025年-2027年的收入分别为23.01亿元、32.94亿元、42.31亿元,净利润分别为-10.34亿元、-3.85亿元、2.63亿元,对应EPS分别为-1.90元、-0.71元、0.48元。

考虑到公司即将上市产品的放量潜力及丰富的临床研发管线,未来发展前景可观,目标价为60.01元,维持买入-A级评级。

风险提示包括临床试验进度与数据不及预期、出海进度不及预期及销售放量不及预期的风险。

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