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盟科药业:光大证券-盟科药业-688373-2025年半年报点评:MRX~4针剂获得NDA受理,精细化管理改善运营现金流-250827

研报作者:王明瑞,叶思奥 来自:光大证券 时间:2025-08-27 15:08:37
  • 股票名称
    盟科药业
  • 股票代码
    688373
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    ir***ao
  • 研报出处
    光大证券
  • 研报页数
    3 页
  • 推荐评级
    买入
  • 研报大小
    312 KB
研究报告内容
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投资标的及推荐理由

投资标的:盟科药业(688373) 推荐理由:公司核心产品康替唑胺市场拓展良好,毛利率提升,费用控制显著,净亏损大幅收窄。

MRX-4针剂已获得NDA受理,预计将于2026年底获批上市,进一步提升销售额,具备良好成长潜力。

维持“买入”评级。

核心观点1

- 盟科药业2025年半年报显示营业收入6696.98万元,同比增长10.26%,但归母净利润亏损收窄至1.39亿元。

- 核心产品康替唑胺市场拓展顺利,MRX-4注射剂已获得NDA受理,预计在2026年底获批上市。

- 公司费用控制显著改善,经营现金流净支出减少,维持“买入”评级,未来盈利预测上调。

核心观点2

盟科药业在2025年上半年实现营业收入6696.98万元,同比增长10.26%。

归母净利润为-1.39亿元,相较于去年同期的-2.01亿元有所改善;扣非归母净利润为-1.43亿元,去年同期为-2.12亿元。

毛利率提升3.28个百分点至84.79%,各项费用率控制良好,整体业绩超出预期。

公司核心产品康替唑胺片在市场上稳步拓展,已覆盖580家医院,正式准入及批量临采医院达180家。

同时,公司在25H1期间进行了11项上市后研究者发起项目,探索康替唑胺在多个感染场景的临床效果,并被纳入相关临床应用指南,进一步确认其临床价值。

康替唑胺的水溶性前药MRX-4在2024年底完成中国临床III期试验,并在25H1成功获得NDA受理,预计该产品将在2026年底获批上市,届时将拓宽销售适用场景,显著提升销售额。

在费用管控方面,25H1公司销售费用为0.49亿元,同比下降7.97%;管理费用为0.30亿元,同比下降4.62%;研发费用为1.16亿元,同比下降29.94%。

这些费用优化措施帮助公司净亏损大幅收窄,经营活动产生的现金流量净支出较上年同期减少1.08亿元,为1.21亿元。

公司在抗菌药领域占据独特地位,尽管销售略低于预期,但费用率显著改善。

分析师上调了公司2025-2027年的归母净利润预测,分别为-2.41亿元、-2.05亿元和-1.21亿元,维持“买入”评级。

风险提示包括药企研发投入不及预期、竞争加剧以及地缘政治风险。

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