投资标的:亚盛医药(B-6855.HK) 推荐理由:核心产品奥雷巴替尼销售增长显著,商业化团队效率高,未来有望实现更大增量;利沙托克拉获批上市,商业化能力提升;现金储备充足,支持研发管线推进,预计收入将快速增长,维持“买入”评级。
核心观点1- 亚盛医药2025年上半年核心产品奥雷巴替尼销售收入同比增长92.4%,展现出强劲的市场潜力和商业化能力。
- 利沙托克拉于2025年获批上市,未来有望为公司带来显著增量,且公司现金储备充足,支持后续研发。
- 预计公司收入将快速增长,维持“买入”评级,风险主要来自新药研发及销售进展的不确定性。
核心观点2亚盛医药2025年中报显示,公司主业营业收入为2.34亿元,同比减少71.6%,主要由于去年同期的武田合作产生的6.78亿元授权收入。
核心产品奥雷巴替尼的销售收入同比增长92.4%,达到2.17亿元,毛利率约为91%。
费用控制方面,销售费用同比增长53.7%至1.38亿元,研发费用同比增加19%至5.29亿元。
奥雷巴替尼的销售增速符合预期,预计到2025年底销售额将翻倍。
公司商业化团队效率高,入院数量同比增加47%,所有已获批适应症均已进入医保,未来有望带来更大增量。
目前,奥雷巴替尼正在推进多个全球注册临床。
利沙托克拉于2025年7月10日获CDE附条件批准上市,用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)。
该药物的商业化工作由公司自行开展,预计到2025年底商业化团队人数将超过200人。
截至2025年7月,公司现金储备达到16.61亿元,完成约15亿元的配售后,总现金储备超过30亿元,足以支撑现有核心管线的推进。
预计随着奥雷巴替尼和利沙托克拉的销售放量以及武田选择权付款,公司收入将快速增长,更新后的收入预测为2025年5.86亿元,2026年32.66亿元,2027年21.21亿元。
公司未来收入增长确定性高,海外市场潜力较大,维持“买入”评级。
风险提示包括新药研发及审批进展不及预期、药品销售不及预期、产品竞争格局加剧及药品审批政策的不确定性。