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三生制药:开源证券-三生制药-1530.HK-港股公司信息更新报告:与辉瑞就SSGJ~707达成授权,创新价值弹性兑现-250522

研报作者:余汝意,余克清 来自:开源证券 时间:2025-05-22 09:32:51
  • 股票名称
    三生制药
  • 股票代码
    1530.HK
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    股往***来6
  • 研报出处
    开源证券
  • 研报页数
    4 页
  • 推荐评级
    买入
  • 研报大小
    417 KB
研究报告内容
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投资标的及推荐理由

投资标的:三生制药(1530.HK) 推荐理由:公司与辉瑞达成SSGJ-707授权协议,获得12.5亿美元首付款及高达48亿美元的里程碑付款,体现创新能力。

SSGJ-707在NSCLC治疗中展现优异潜力,预计2025-2027年净利润稳健增长,维持“买入”评级。

核心观点1

- 三生制药与辉瑞达成SSGJ-707的全球授权协议,获得12.5亿美元首付款及最高48亿美元的里程碑付款,展现公司创新能力。

- SSGJ-707在NSCLC治疗中显示出优异的临床数据,已获国家药监局突破性治疗药物认定,并进入III期临床研究。

- 公司预计2025-2027年净利润稳健增长,维持“买入”评级,风险包括政策变化、新药研发及价格波动。

核心观点2

三生制药与辉瑞达成协议,独家授权其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球(不包括中国内地)的开发、生产和商业化权利。

根据协议,三生制药将获得12.5亿美元的首付款,以及最高可达48亿美元的里程碑付款。

此外,辉瑞还将认购三生制药价值1亿美元的普通股股份。

该合作显示了三生制药的创新能力。

SSGJ-707在非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期临床研究中表现出优异的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR),并已获得国家药监局的突破性治疗药物认定,适应症为一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性NSCLC。

目前,SSGJ-707正在进行III期临床研究,并已获得FDA的IND批准。

此外,SSGJ-707还在推进针对结直肠癌和妇科肿瘤的临床研究。

公司其他在研产品包括用于慢性肾衰竭贫血的SSS06,其新药申请已于2024年7月获受理,以及针对斑块状银屑病的608(IL-17单抗),其新药申请已于2024年11月获受理。

特比澳作为公司第一大单品,预计在2024年医保谈判中成功续约并新增儿童ITP适应症,带来新的增量空间。

公司维持盈利预测,预计2025-2027年净利润为23.28亿元、26.12亿元和29.38亿元,EPS为0.97元、1.09元和1.23元,当前股价对应的PE为9.3、8.3和7.4倍,维持“买入”评级。

风险提示包括行业政策变化、新药研发风险和价格波动风险等。

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