- 艾伯维公布TEMPO-2试验结果,Tavapadon作为帕金森病单药治疗显示显著疗效,计划于2025年向FDA申请新药上市。
- Tavapadon作为选择性D1/D5受体部分激动剂,具有独特的作用机制,可能改善运动控制并减少副作用。
- 艾伯维收购Cerevel Therapeutics后,进一步增强其神经科学产品组合,值得关注相关企业如恒瑞医药、绿叶制药和康诺亚。
核心要点2艾伯维近日公布了其关键性3期TEMPO-2试验的积极结果,评估了研究性药物Tavapadon作为帕金森病单药治疗的疗效。
试验显示,Tavapadon在第26周时显著改善了患者在运动障碍协会-统一帕金森病评定量表(MDS-UPDRS)第2和3部分的综合评分,相较于安慰剂组有显著差异(p<0.0001)。
Tavapadon作为D1/D5部分激动剂,具有独特的作用机制,可能在改善运动控制的同时减少副作用,且其每日一次的服用方式简化了患者的治疗过程。
安全性方面,Tavapadon的耐受性良好,大多数不良事件为轻度至中度。
艾伯维计划于2025年向FDA提交Tavapadon的新药上市申请。
此次积极结果标志着艾伯维在收购Cerevel Therapeutics后,进一步增强其神经科学产品组合的努力。
建议关注恒瑞医药、绿叶制药和康诺亚。
风险提示包括审评变化、竞争格局和估值波动等。
投资标的及推荐理由投资标的:恒瑞医药、绿叶制药、康诺亚。
推荐理由:艾伯维在其关键性3期TEMPO-2试验中公布了积极的顶线结果,表明研究性药物Tavapadon在治疗早期帕金森病方面具有显著疗效。
Tavapadon作为首创的D1/D5部分激动剂,展现了独特的治疗潜力,并且其每日一次的服用方式简化了患者的治疗过程。
艾伯维收购Cerevel Therapeutics后,进一步增强了其神经科学产品组合,标志着公司在该领域的重要进展。
这些因素使得相关企业如恒瑞医药、绿叶制药和康诺亚值得关注。