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和黄医药:国投证券-和黄医药-0013.HK-ATTC平台候选药物即将进入临床开发,后续多个里程碑事件值得期待-250823

研报作者:李奔,冯俊曦,连国强 来自:国投证券 时间:2025-08-23 19:05:10
  • 股票名称
    和黄医药
  • 股票代码
    0013.HK
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    qih****456
  • 研报出处
    国投证券
  • 研报页数
    8 页
  • 推荐评级
    买入-A(首次)
  • 研报大小
    536 KB
研究报告内容
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投资标的及推荐理由

投资标的:和黄医药(0013.HK) 推荐理由:公司业绩稳健,呋喹替尼海外市场持续增长,ATTC平台候选药物即将进入临床开发,未来多个重要里程碑事件值得期待。

预计2025-2027年收入和净利润将显著提升,发展前景可观,首次给予买入-A评级。

核心观点1

- 黄医药报告2025年中期业绩,营业收入2.78亿美元,归母净利润4.55亿美元,呋喹替尼海外市场销售增长25%至1.628亿美元。

- ATTC平台候选药物即将进入临床开发,多个关键研究里程碑值得期待,预计2025年-2027年收入和净利润将显著增长。

- 公司未来发展前景可观,首次给予买入-A的投资评级,6个月目标价为33.22港元,风险包括临床试验和销售放量不及预期。

核心观点2

事件:和黄医药发布2025年中期业绩,营业收入为2.78亿美元,归母净利润为4.55亿美元。

呋喹替尼在海外市场销售额增长25%,达到1.628亿美元,覆盖超过30个国家。

国内市场销售额为4,300万美元,反映出市场竞争加剧,但近期已恢复增长。

后续里程碑事件:ATTC平台候选药物即将进入临床开发。

具体计划包括: 1. 赛沃替尼:预计2025年下半年完成SAFFRON III期研究患者招募,2026年上半年读出数据;完成SANOVO中国III期研究患者招募。

2. 索乐匹尼布:计划于2026年上半年重新提交基于ESLIM-01研究的新药上市申请,并提交基于ESLIM-02研究的新适应症上市申请。

3. 索凡替尼:预计2025年年底读出中国联合艾瑞卡、白蛋白结合型紫杉醇及吉西他滨用于一线治疗转移性胰腺导管腺II/III期研究的II期部分数据。

4. ATTC平台候选药物:预计于2025年年底启动首款ATTC候选药物的中国及全球临床试验,并于2026年提交更多临床试验申请。

投资建议:预计公司2025年至2027年的收入分别为40.1亿元、50.5亿元、63.5亿元,净利润分别为28.6亿元、4.8亿元、10.4亿元。

考虑到上市/即将上市产品的放量潜力以及丰富的临床研发管线,给予买入-A的投资评级,6个月目标价为33.22港元。

风险提示:临床试验进度与数据不及预期的风险,出海进度不及预期的风险,销售放量不及预期的风险。

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