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云顶新耀:西南证券-云顶新耀-1952.HK-商业化拐点,耐赋康销售峰值剑指50亿元-250601

研报作者:杜向阳,汤泰萌 来自:西南证券 时间:2025-06-06 23:00:46
  • 股票名称
    云顶新耀
  • 股票代码
    1952.HK
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    ya***ng
  • 研报出处
    西南证券
  • 研报页数
    26 页
  • 推荐评级
  • 研报大小
    2,539 KB
研究报告内容
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投资标的及推荐理由

投资标的:云顶新耀(1952.HK) 推荐理由:耐赋康为中国首个获批IgA肾病药物,销售峰值可达50亿元;伊曲莫德为新一代溃疡性结肠炎药物,预计峰值20亿元;EVER001为潜在同类最佳BTK抑制剂,具备出海潜力,整体收入有望持续增长。

核心观点1

- 云顶新耀的耐赋康是中国首个获批的IgA肾病治疗药物,预计销售峰值可达50亿元。

- 伊曲莫德为新一代口服溃疡性结肠炎药物,预计2025年底前获批,销售峰值有望达20亿元。

- EVER001为潜在同类最佳BTK抑制剂,具备出海授权潜力,满足原发性膜性肾病的市场需求。

核心观点2

云顶新耀(1952.HK)正处于商业化拐点,耐赋康的销售峰值预计可达50亿元。

耐赋康是中国首个且唯一获批的IgA肾病治疗药物,于2023年11月获得国家药监局批准上市,填补了临床治疗空白。

中国IgA肾病患者群体约有400-500万人,耐赋康上市后放量明显,预计2024年收入为3.5亿元。

此外,伊曲莫德是一种新一代口服治疗溃疡性结肠炎的药物,预计在2025年底前获批上市,销售峰值有望达到20亿元。

随着我国溃疡性结肠炎发病率上升,预计到2030年患者人数将达到91.8万人。

EVER001是一种共价可逆的BTK抑制剂,展现出良好的治疗潜力,尤其是在原发性膜性肾病的适应症上。

该药物的临床试验取得积极结果,全球尚无获批的同类药物,预计到2032年中国原发性膜性肾病患者人数将达到270万人,市场需求巨大。

盈利预测方面,随着耐赋康、伊曲莫德和EVER001等产品的上市和放量,公司预计2025-2027年的营业收入分别为14.7亿元、30.7亿元和42亿元。

投资风险包括研发不及预期风险、商业化不及预期风险、市场竞争加剧风险、药品降价风险和医药行业政策风险。

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