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和黄医药:华源证券-和黄医药-0013.HK-中报整体业绩符合预期,呋喹替尼海外销售超预期-240803

研报作者:刘闯 来自:华源证券 时间:2024-08-04 13:36:45
  • 股票名称
    和黄医药
  • 股票代码
    0013.HK
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    136****642
  • 研报出处
    华源证券
  • 研报页数
    2 页
  • 推荐评级
    买入
  • 研报大小
    410 KB
研究报告内容
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投资标的及推荐理由

投资标的:和黄医药(0013.HK) 推荐理由:公司2024年中报业绩符合预期,核心产品呋喹替尼海外销售超预期,肿瘤免疫业务收入持续增长,现金充足,有望在2025年实现盈利。

创新管线丰富,未来催化事件密集,维持“买入”评级。

核心观点1

1. 和黄医药2024年中期业绩符合预期,核心产品呋喹替尼海外销售超预期。

2. 公司总收入3.057亿美元,净利润2580万美元,肿瘤产品销售2.433亿美元(同比增长145%)。

3. 公司现金充裕,未来催化事件密集,预计2025年实现盈利,维持“买入”评级。

核心观点2

作为专业投资者,可以提取以下关键信息: 1. **公司基本情况**: - 和黄医药(股票代码:0013.HK)发布了2024年中期业绩公告。

- 24H1总收入为3.057亿美元,净利润为2580万美元。

2. **业务收入**: - 肿瘤免疫业务收入为1.687亿美元,其中肿瘤产品销售收入为1.278亿美元。

- 2024年全年指引为3-4亿美元。

3. **产品销售情况**: - 呋喹替尼国内销售6100万美元(同比增长13%),海外销售1.3亿美元。

- 赛沃替尼销售2590万美元(同比增长22%),索凡替尼销售2540万美元(同比增长17%),他泽司他销售50万美元(同比增长46%)。

- 肿瘤产品合计销售2.433亿美元(同比增长145%)。

4. **费用情况**: - 研发费用为9530万美元(同比下降34%),销售及行政开支为5780万美元(同比下降15%)。

5. **现金状况**: - 24H1现金余额为8.025亿美元。

6. **未来催化事件**: - 呋喹替尼海外销售有望持续增长,日本已提交上市申请,预计24年下半年获批。

- 呋喹替尼国内2L胃癌适应症预计24年H2获批。

- 赛沃替尼预计24年底向FDA提交上市申请,国内预计25年底提交。

- 索乐匹尼布针对二线ITP的NDA预计今年获批,海外临床试验正在进行。

- 索凡替尼针对一线胰腺癌已完成II/III期注册临床首例给药。

- 他泽司他国内FL适应症NDA已于24年7月获受理。

7. **盈利预测与估值**: - 预计2024-2026年总收入为6.54、8.71、11.21亿美元。

- 通过DCF计算,公司合理股权价值为412亿港元(汇率取1美元=7.81港元)。

8. **投资评级**: - 维持公司“买入”评级。

9. **风险提示**: - 临床研发失败风险、竞争格局恶化风险、销售不及预期风险、行业政策风险等。

这些信息为投资决策提供了重要依据,尤其是在评估公司的业绩、市场前景和潜在风险方面。

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