- 小细胞肺癌(SCLC)存在极大未满足的临床需求,当前的治疗选择效果有限,生存期短。
- DLL3靶点在SCLC治疗中展现出良好潜力,Tarlatamab单药治疗的有效率和生存期均优于现有疗法。
- 国内DLL3药物研发进展迅速,特别是ZL-1310显示出亮眼的初期数据,值得关注相关公司如再鼎医药、和铂医药、泽璟制药等。
核心要点2小细胞肺癌(SCLC)存在极大的未满足临床需求,约70-80%的患者在初诊时为广泛期,生存期较短,现有治疗方案变化缓慢,二线及以上治疗效果有限。
DLL3靶点因其在SCLC肿瘤细胞中的高表达而成为潜在的治疗靶点。
Tarlatamab作为DLL3靶向疗法,表现出优异的临床效果,单药ORR达到40%,而mOS为14.3个月,显著优于现有治疗方案。
Tarlatamab预计在2024年获批,标志着SCLC靶向治疗的突破。
国产DLL3药物ZL-1310也展现出良好前景,1期数据显示ORR为74%。
建议关注国内相关公司的投资机会,但需注意临床研发进度和市场竞争风险。
投资标的及推荐理由投资标的:再鼎医药、和铂医药、泽璟制药等。
推荐理由:1. 小细胞肺癌(SCLC)存在极大未满足的临床需求,尤其是在二线及以上治疗领域,急需新疗法。
2. DLL3靶点在SCLC的治疗中显示出良好的前景,尤其是Tarlatamab的临床数据表现突出,单药ORR达到40%,mOS达到14.3个月,显著优于现有治疗方案。
3. Tarlatamab的获批使得SCLC靶向治疗进入新的阶段,提升了市场对DLL3靶点的信心。
4. 国产DLL3药物ZL-1310也展现出良好的初期数据,ORR达到74%,未来有望带来更多积极结果。
5. 随着DLL3靶点的开发,相关公司的市场潜力有望被进一步释放。