投资标的:基石药业(B-2616.HK) 推荐理由:公司二代IO产品PD-1/VEGF/CTLA-4三抗CS2009即将在ESMO会议披露Ia期临床数据,具有重磅潜力。
多条差异化早期管线如ADC产品和自免管线也值得关注,预计未来收入增长可观,首次给予买入-A评级,目标价10.76港元。
核心观点1- 基石药业的二代免疫治疗产品CS2009即将在ESMO会议上披露Ia期临床数据,市场期待其重磅潜力。
- 公司ROR1ADC产品的临床试验进展顺利,预计将在2025年ASH年会上公布Ib期数据。
- 研发管线2.0中多个差异化早期产品具备较高潜力,未来发展前景可观,首次给予买入-A评级,目标价10.76港元。
核心观点2基石药业近期发布了2025年中期业绩,报告期内实现营业收入0.49亿元,归母净利润为-2.7亿元。
公司核心产品二代免疫疗法(IO)产品PD-1/VEGF/CTLA-4三抗CS2009的全球多中心I/II期临床试验正在积极招募患者,计划扩展至美国进行II期入组,预计年底前患者数将突破100例,并计划于2025年下半年启动Ib/II期剂量扩展/注册性研究。
此外,Ia期临床研究数据将在2025年10月的ESMO大会上首次公布,相关数据备受期待。
公司ROR1ADC的临床试验也在快速推进,ROR1ADCCS5001全球多中心临床试验正在招募患者,计划于2025年ASH年会公布DLBCL联合治疗组的Ib期数据。
在研发管线2.0中,公司拥有多个差异化早期管线,包括EGFR/HER3双特异性ADC、DLL3/SSTR2双特异性ADC等,具备较高潜力,未来临床推进值得关注。
投资建议方面,预计公司2025年-2027年的收入分别为1.9亿元、5.1亿元和7.3亿元,净利润分别为-1.9亿元、-0.9亿元和0.04亿元。
基于已上市和即将上市产品的放量潜力以及丰富的临床研发管线,给予公司买入-A的投资评级,6个月目标价为10.76港元。
风险提示包括临床试验进度与数据不及预期、出海进度不及预期以及销售放量不及预期的风险。