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来凯医药~B:太平洋证券-来凯医药~B-2105.HK-AKT抑制剂进入乳腺癌3期,持续关注增肌减脂单抗全球进展-240820

研报作者:周豫,霍亮 来自:太平洋证券 时间:2024-08-23 13:28:42
  • 股票名称
    来凯医药~B
  • 股票代码
    2105.HK
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    SQ***jl
  • 研报出处
    太平洋证券
  • 研报页数
    5 页
  • 推荐评级
    买入
  • 研报大小
    682 KB
研究报告内容
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投资标的及推荐理由

投资标的:来凯医药(B-2105.HK) 推荐理由:公司研发费用增长显著,AKT抑制剂乳腺癌3期临床已入组,肥胖适应症单抗临床顺利推进。

预计2024年核心管线将有多项催化剂,未来发展潜力大,维持“买入”评级,目标股价15.97港元。

核心观点1

- 来凯医药2024年上半年研发费用同比增长23.3%,现金及银行余额为6.56亿元,亏损1.44亿元。

- AKT抑制剂LAE002已进入乳腺癌3期临床,首例患者入组,肥胖适应症的ActRIIA单抗LAE102也顺利开展1期临床。

- 预计2024年营业收入为0亿元,维持“买入”评级,目标股价为15.97港元,风险包括研发和销售不及预期。

核心观点2

作为专业投资者,可以提取以下关键信息: 1. **财务概况**: - 2024年上半年研发费用为1.26亿元,同比增长23.3%。

- 行政开支为0.30亿元,同比减少15.6%。

- 亏损金额为1.44亿元。

- 截止2024年6月30日,现金及银行余额为6.56亿元。

2. **研发进展**: - **肥胖适应症**: - ActRIIA单抗(LAE102)1期临床研究启动,首例患者已入组。

- 其他相关产品包括ActRIIB选择性抗体(LAE103)和双靶点抑制剂(LAE123)。

- **肿瘤领域**: - AKT抑制剂(LAE002)在乳腺癌3期临床AFFIRM-205研究中完成首例患者入组。

- LAE002联合氟维司群治疗HR+/HER2–乳腺癌的3期临床方案已获FDA批准。

- 正在与监管机构沟通LAE002用于2LPROC的注册性临床。

3. **未来催化剂**: - 2024Q4完成LAE102的1期临床试验单次剂量递增部分。

- 2024年底前推进LAE123至PCC阶段。

- 2024Q4提交LAE120的IND申请。

- 2024年ESMO和IGCS会议展示LAE002的临床数据。

4. **投资建议**: - 预测2024/25/26年营业收入为0亿元,归母净利润分别为-3.19/-3.41/-3.56亿元。

- 目标市值为56.96亿元人民币,对应股价为15.97港元,维持“买入”评级。

5. **风险提示**: - 研发或销售不及预期风险。

- 行业政策风险。

这些信息能够帮助投资者评估公司的财务健康状况、研发进展及未来潜力,从而做出更为明智的投资决策。

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