投资标的:药明生物(2269.HK) 推荐理由:公司1H24收入大致符合预期,维持2024年指引,且下半年各阶段收入有望进一步加速增长。
公司在临床前、早期临床和晚期临床方面都有发力,并有望受益于Merck的里程碑收入和海外融资复苏。
尽管受生物安全法案影响,客户决策周期延长,但公司仅有1个美国biotech客户考虑移出项目。
虽然经调整净利润率增速可能存在挑战,但我们对公司的长期增长潜力持乐观态度。
核心观点11. 药明生物1H24收入大致符合预期,但经调整归母净利低于预期,主要是因为毛利率低于预期和SG&A高于预期。
2. 公司维持2024年收入和经调整净利润均实现高单位数增长的指引,但存在一定挑战。
3. 未来上半年临床前、早期临床和晚期临床收入有望进一步加速增长,但需关注生物安全法案对客户行为的影响。
核心观点2以下是上文中提取的关键信息: 1. **公司概况**: - 药明生物(2269.HK)发布了2024年上半年(1H24)业绩报告。
2. **财务表现**: - 1H24收入为人民币85.7亿元,同比增长1%(YoY),环比增长0.4%(HoH)。
- 经调整归母净利润为22.5亿元,同比下降20.7%,环比增长20.9%。
- 毛利率为39.1%,同比下降2.9个百分点,环比上升0.8个百分点。
- 经调整净利润率为26.2%,同比下降7.2个百分点,环比上升4.5个百分点。
3. **主要影响因素**: - 毛利率低于预期,主要受1H23大额药物发授权许可里程碑收入及新冠收入影响。
- SG&A(销售、一般和行政费用)高于预期,增加原因包括独立上市后的开支、增加BD人员及海外运营。
4. **收入来源分析**: - 临床前收入增速最快,同比增长9.2%,环比增长18.4%。
- 早期临床收入小幅下降,主要由于新签项目较少。
- 晚期临床非新冠收入同比增长11.7%。
5. **未来展望**: - 下半年各阶段收入有望进一步加速增长,临床前收入将受益于来自Merck的里程碑收入。
- 早期临床项目预计新签数量将高于上半年。
- 晚期临床项目已经新签4个,包括3个商业化项目和1个三期项目。
6. **市场表现**: - 北美收入增速最高,同比增长27.5%,环比增长20.8%。
- 生物安全法案对新签项目影响有限,主要体现在客户决策周期延长。
7. **2024年指引**: - 公司维持2024年收入和经调整净利润均实现高单位数增长的指引。
- 预计全年实现5%收入增速,下半年约9%收入增速。
8. **目标价调整**: - 目标价从20港元下调至18.5港元,给予公司13倍2025EPE目标估值。
- 2024E/2025E/2026E经调整归母净利润预测分别调整-2%/-2%/+2%。
9. **投资风险**: - 地缘政治风险、新签订单差于预期、竞争激烈、重要项目失败或延迟。
这些信息可以帮助投资者评估药明生物的财务状况、市场前景及潜在风险,做出更为明智的投资决策。