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生物医药行业:国投证券-生物医药Ⅱ行业新药周观点:口服GLP~1小分子糖尿病3期临床成功,胰岛素前用药全程口服化可期-250420

研报作者:马帅,连国强 来自:国投证券 时间:2025-04-20 19:01:46
  • 股票名称
    生物医药行业
  • 股票代码
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    fe***10
  • 研报出处
    国投证券
  • 研报页数
    18 页
  • 推荐评级
    领先大市-A
  • 研报大小
    1,164 KB
研究报告内容
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核心要点1

- 本周口服GLP-1小分子Orforglipron在糖尿病3期临床试验中取得积极结果,预示着糖尿病患者用药的口服化趋势将增强。

- 新药板块表现显著,博安生物涨幅最高达68.01%,而友芝友跌幅最大为-21.19%。

- 国内新药获批情况良好,康方生物的银屑病治疗药物获批上市,百济神州的新一代BCL2抑制剂也获得优先审评。

- 海外市场方面,礼来的口服GLP-1和百时美施贵宝的联合疗法获得批准,显示出创新药物的持续发展潜力。

- 风险方面需关注临床试验进度、结果及政策变动的潜在影响。

核心要点2

本周生物医药行业新药动态显示,礼来公司口服GLP-1小分子Orforglipron在糖尿病患者的3期临床试验中取得积极结果,标志着口服糖尿病药物的潜力进一步提升。

新药板块中,博安生物涨幅最大,达到68.01%;友芝友则跌幅最大,降幅为21.19%。

全球GLP-1类药物市场规模庞大,2024年销售额预计达到518亿美元,口服GLP-1小分子的成功可能增加市场份额。

本周新药获批情况:国内3个新药获批上市,299个新药获IND,38个新药IND获受理,10个新药NDA获受理。

重点关注的国内新药包括康方生物的银屑病治疗药物、百济神州的BCL2抑制剂申请优先审评,以及映恩生物在港交所IPO。

海外方面,礼来的小分子口服GLP-1和卫材、渤健的阿尔茨海默病药物获得欧盟批准,百时美施贵宝的PD-1抑制剂与CTLA-4抗体联合治疗肝癌获得FDA批准。

风险提示包括临床试验进度和结果的不确定性、医药政策变动及专利纠纷等。

投资标的及推荐理由

投资标的及推荐理由: 1. 博安生物:本周涨幅68.01%,表现突出,值得关注。

2. 复宏汉霖:涨幅18.71%,在新药市场中表现良好。

3. 君圣泰:涨幅16.20%,显示出强劲的增长潜力。

4. 诺思兰德:涨幅11.00%,持续受到市场青睐。

5. 益方生物:涨幅10.48%,有望继续增长。

推荐理由: - 口服GLP-1小分子Orforglipron在糖尿病3期临床研究中取得成功,预计将增加口服给药糖尿病药物数量,提升患者用药依存性。

- GLP-1药物市场规模庞大,2024年全球GLP-1类药物销售额预计达到518亿美元,未来增长潜力可期。

- 新药获批情况良好,多个新药和新适应症获得批准,显示出行业活跃度和创新能力。

风险提示: 需关注临床试验进度、结果不及预期的风险、医药政策变动的风险以及创新药专利纠纷的风险。

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