投资标的:艾德生物(300685) 推荐理由:公司2024年三季度业绩显著增长,营业收入同比增长22.53%,归母净利润同比增长77.58%。
多项伴随诊断产品获日本批准,研发投入稳步提升,未来业绩有望持续快速增长,维持“买入”评级。
核心观点1- 艾德生物2024年三季度业绩显著增长,实现营业收入3.05亿元,归母净利润同比增长77.58%,得益于成本控制和效益提升。
- 多项伴随诊断产品获批,特别是在日本市场拓展适应症,进一步巩固公司在肿瘤诊断领域的领导地位。
- 预计公司未来业绩将持续快速增长,维持“买入”评级,风险主要来自研发进展和市场竞争。
核心观点2作为专业投资者,以下是从上述文本中提取的重要信息: 1. **业绩增长**: - 2024年第三季度(24Q3)营业收入为3.05亿元,同比增长22.53%。
- 归母净利润为0.83亿元,同比增长77.58%。
- 扣非归母净利润为0.80亿元,同比增长79.42%。
- 前三季度股权激励费用摊销为0.24亿元,剔除该费用后,归母净利润同比增长44.62%,扣非归母净利润同比增长53.30%。
2. **利润增长驱动因素**: - 收入增长、有效的成本控制、质量管理及效益提升。
3. **研发投入**: - 2024年前三季度研发费用为1.64亿元,同比增长9.03%。
4. **产品获批情况**: - 多项伴随诊断产品获得NMPA批准,包括肺癌PCR-11基因及其他与合作伙伴联合开发的试剂盒。
- 公司HRD试剂盒被纳入创新医药器械,是我国唯一的此类产品。
- 日本厚生劳动省批准公司PCR-11基因的多个新适应症作为伴随诊断,涵盖多个靶向药物。
5. **市场地位**: - 公司为国内肿瘤伴随诊断行业的龙头企业,业绩持续快速增长。
6. **盈利预测与估值**: - 2024-2026年归母净利润预测为3.15亿元、3.79亿元和4.54亿元。
- 当前股价对应的PE为32倍(2024年)、27倍(2025年)、22倍(2026年)。
- 维持“买入”评级。
7. **风险提示**: - 产品研发及获批不及预期风险。
- 市场竞争加剧风险。
这些信息能够帮助投资者评估公司的财务健康状况、市场前景及潜在风险。