投资标的:泽璟制药(688266) 推荐理由:公司2024年和2025年一季度收入均实现30%以上增长,主要得益于多纳非尼和凝血酶的销售增长。
丰富的在研产品储备和新药上市进度预示着未来业绩增长潜力,维持“买入”评级。
核心观点1泽璟制药2024年实现收入5.33亿元,同比增长37.91%,归母净利润亏损减少50.52%。
主要产品多纳非尼和凝血酶的销售增长推动了收入的提升,预计2025-2027年营业收入将持续增长。
公司新药研发进展顺利,长期发展前景乐观,维持“买入”评级。
核心观点2泽璟制药发布了2024年年报和2025年一季报。
2024年全年实现收入5.33亿元,同比增长37.91%;归母净利润为-1.38亿元,亏损同比减少50.52%;扣非归母净利润为-1.71亿元,亏损同比减少50.92%。
2025年一季度实现收入1.68亿元,同比增长54.87%;归母净利润为-0.28亿元,同比减亏。
收入增长的主要驱动因素包括多纳非尼的销售收入增长,以及凝血酶成功通过2024年国家医保谈判纳入医保,销量明显上涨。
到2024年底,多纳非尼已覆盖2000余家医院和近1000家药房,为后续推广奠定基础。
公司在各临床阶段的产品储备丰富,申报上市的产品包括吉卡昔替尼(适应症为骨髓纤维化)和重组人促甲状腺激素。
此外,吉卡昔替尼在重症斑秃的III期临床达到了主要终点,中重度特应性皮炎和强直性脊柱炎的适应症也处于III期临床。
早期项目中有8个创新药处于临床I/II期,正在推进ZG005和ZG006在多种癌症中的临床研究。
基于多纳非尼的销售情况和新药上市进度,预计公司2025-2027年的营业收入分别为8.62亿元、15.12亿元和20.77亿元,同比增速分别为61.67%、75.48%和37.37%;归母净利润分别为-0.62亿元、1.84亿元和3.08亿元,同比变动为减亏、扭亏为盈和67.68%。
每股收益(EPS)预计分别为-0.23元、0.69元和1.16元。
维持“买入”评级,长期发展值得期待。
风险提示包括多纳非尼竞争格局恶化的风险、多特异性抗体疗效不及预期以及创新药销售不及预期。