投资标的:迪哲医药(688192) 推荐理由:公司专注于小分子创新药物开发,舒沃替尼和戈利昔替尼在全球市场具备独特优势,预计未来销售增长潜力大,国内外商业化进展顺利,整体估值具吸引力,首次覆盖给予“买入”评级。
核心观点1- 迪哲医药专注于全球小分子创新药物开发,目前在研管线包括舒沃替尼和戈利昔替尼,具备差异化竞争优势。
- 舒沃替尼已在国内获批,预计2024年销售额接近4亿元,戈利昔替尼有望填补PTCL治疗空白,预计2024年获批。
- 公司四款产品预计2032年国内销售峰值将达近60亿人民币,目标股价为82.26元/股,首次覆盖给予“买入”评级。
核心观点2迪哲医药(688192)专注于全球小分子创新药物的开发,致力于源头创新和新靶点的发现。
目前在研管线包括6个产品,其中舒沃替尼是全球唯一获得FDA与CDE突破性疗法认定的治疗EGFR Exon20ins突变型晚期非小细胞肺癌的酪氨酸激酶抑制剂,戈利昔替尼是首个针对外周T细胞淋巴瘤的JAK1抑制剂。
舒沃替尼于2023年8月在中国获批上市,预计2024年销售额接近4亿元,预计2025-2026年销售额为7亿和12亿元。
戈利昔替尼则在2024年6月实现国内获批上市,美国也有望在今年报产。
DZD8586和DZD6008是全球首创的靶点/结构,临床前和临床初期结果显示出良好的抗肿瘤效果,预计今年有望进入注册临床阶段。
盈利预测方面,预计四个产品的国内销售峰值将达到近60亿人民币(2032年),舒沃替尼和戈利昔替尼的海外销售峰值分别为9亿美金和6亿美金(2031年)。
公司的绝对估值总数为343亿人民币,对应目标股价为82.26元/股,目标市值362亿元。
风险提示包括新药研发及审批进展不及预期、药品销售不及预期、政策影响对产品价格的不确定性以及海外授权不及预期。
首次覆盖给予“买入”评级。