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泽璟制药:华安证券-泽璟制药-688266-商业化产品持续稳健,ZG006向一线适应症拓展-250420

研报作者:谭国超 来自:华安证券 时间:2025-04-21 09:33:59
  • 股票名称
    泽璟制药
  • 股票代码
    688266
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    jac****cky
  • 研报出处
    华安证券
  • 研报页数
    4 页
  • 推荐评级
    买入
  • 研报大小
    356 KB
研究报告内容
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投资标的及推荐理由

投资标的:泽璟制药(688266) 推荐理由:公司2024年收入增长37.91%,亏损持续收窄,预计2025年有望盈亏平衡。

ZG006等多抗平台具备First-in-Class潜力,商业化产品矩阵不断扩大,有望成为下一代综合型创新药企,维持“买入”评级。

核心观点1

泽璟制药2024年实现营业收入5.33亿元,亏损持续收窄,预计2025年有望盈亏平衡。

公司新药ZG006和ZG005在临床试验中表现良好,拓展了市场应用前景。

预计2025-2027年收入和净利润将大幅增长,维持“买入”评级。

核心观点2

泽璟制药在2024年实现营业收入5.33亿元,同比增长37.91%;归母净利润为-1.38亿元,同比减亏50.52%。

2024年第四季度收入为1.49亿元,同比增长42.65%;归母净利润为-0.40亿元,同比减亏47.80%。

2025年第一季度收入为1.68亿元,同比增长54.87%;归母净利润为-0.28亿元,同比减亏28.45%。

公司整体毛利率在2024年为93.06%,2025年第一季度为88.39%。

期间费用率在2024年为129.18%,2025年第一季度为122.09%。

经营性现金流净额在2024年为0.38亿元,2025年第一季度为-0.06亿元。

公司在商业化产品方面取得进展,重组人凝血酶成功纳入2024年国家医保药品目录,并与远大生命科学的子公司签署市场推广服务协议。

吉卡昔替尼被纳入《CSCO恶性血液病诊疗指南2024》,获得多个治疗推荐。

ZG006获得药物临床试验批准,将与PD1/PD-L1免疫检查点抑制剂联合应用,拓展一线适应症。

公司预计2025年至2027年收入分别为8.8亿元、16.1亿元和23.8亿元,归母净利润分别为0.6亿元、5.1亿元和10.1亿元。

维持“买入”评级,认为公司有望成为下一代综合型创新药企。

风险提示包括新药研发失败、审批准入不及预期、行业政策变化及销售波动风险。

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