投资标的:科伦博泰生物(B-6990.HK) 推荐理由:公司核心产品sac-TMT已获多项适应症批准,预计2025年全面商业化,带来持续增长动能。
同时,XDC技术优势显著,多个新药进入临床,未来业绩有望快速提升,维持“买入”评级。
核心观点1- 科伦博泰生物2024年实现营收19.33亿元,同比增长25.5%,年度亏损显著减小,调整后亏损同比减73.7%。
- 核心产品sac-TMT已获批针对三阴性乳腺癌和EGFR突变非小细胞肺癌的适应症,后续多项关键临床研究正在进行中。
- 公司在抗体偶联药物(ADC)和扩展药物(XDC)领域持续领先,预计未来几年营业收入将快速增长,维持“买入”评级。
核心观点2科伦博泰生物(B-6990.HK)在2024年年报中披露,全年实现营收19.33亿元,同比增长25.5%,年度亏损2.67亿元,同比减亏53.5%,调整后年度亏损1.18亿元,同比减亏73.7%。
核心抗体偶联药物(ADC)资产sac-TMT已有两项适应症获批上市,分别针对三阴性乳腺癌和EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌。
sac-TMT在2025年将开启商业化之路,且有多项适应症在关键开发阶段。
此外,sac-TMT的Ⅲ期注册研究正在进行中,涉及多种适应症,包括HR+/HER2-mBC的2L+治疗和TNBC的1L治疗。
默沙东正在推进12项针对sac-TMT的全球多中心Ⅲ期临床研究,预计将助力该药进入国际市场。
公司在XDC技术方面持续保持领先,博度曲妥珠的NDA已于2025年1月审理,SKB315和SKB410/MK-3120分别处于不同阶段的临床试验。
预计公司在2025/26/27年实现营业收入分别为16.98亿元、22.60亿元和36.95亿元,归母净利润为-4.63亿元、-2.60亿元和4.46亿元。
维持“买入”评级,风险提示包括新药研发、海外进展及商业化放量不达预期。