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EFPIA-改善欧盟临床试验生态系统的提案清单(英译中)-250415

研报作者: 来自:EFPIA 时间:2025-04-17 11:24:51
  • 股票名称
  • 股票代码
  • 研报类型
    (PDF)
  • 发布者
    奔*****
  • 研报出处
    EFPIA
  • 研报页数
    13 页
  • 推荐评级
  • 研报大小
    893 KB
研究报告内容
1/13

核心观点

- 临床试验是药物研发中最重要且成本最高的环节,有效的监管框架对欧盟的医药创新至关重要。

- 多国临床试验有助于欧洲医药开发者与全球竞争对手竞争,但当前的监管碎片化和复杂性降低了欧盟的吸引力。

- 需要改善监管环境,以确保病人能够获得最新的科学突破并提升欧盟在全球市场的竞争力。

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